• Solución versátil para muchos problemas de la piel
• Compatible con gluconato de clorhexidina (CHG) y povidona yodada
• Seca rápidamente y no deja sensación pegajosa
• Hipoalergénica
• Cuenta con presentaciones estériles como hisopos y toallitas
• No produce ardor y no es citotóxica? — se puede usar sobre la piel intacta o dañada
• Costo-efectiva

Descripción

Cinta quirúrgica tipo seda de tafetán tejido, libre de látex e hipoalergénica que puede cortarse fácilmente en dirección longitudinal y transversal sin necesidad de usar tijeras. Posee una alta adhesión inicial y a largo plazo. En piel húmeda su adhesión es baja. El tipo de soporte otorga a la cinta una gran resistencia a la tensión y al agua, y una apariencia profesional. Es segura para aplicaciones que requieren un mayor poder adhesivo y resistencia por tiempo prolongado.

Beneficios

• Seguridad
• Comodidad
• Estética
• Versatilidad
• Conveniencia
• Complacencia

Ventajas

• Permite el normal funcionamiento e intercambio gaseoso de la piel.
• Evita la maceración y el compromiso de la integridad de la piel. No es oclusivo.
• Altamente resistente a la tensión.
• Permite la fijación y sujeción de dispositivos de gran volumen y peso. Ideal cuando se requiere estabilizar tubos críticos, apósitos voluminosos o inmovilizar.
• Permite un corte bi-direccional: tanto en forma longitudinal como transversal sinnecesidad de usar tijeras u otros dispositivos de cortes
• Elegante apariencia profesional y agradable textura
• Buena resistencia a la penetración del agua o la humedad

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Descripción

Cinta quirúrgica de polietileno de baja densidad, transparente, macroperforada, libre de látex e hipoalergénica que puede cortarse fácilmente en dirección longitudinal y transversal sin necesidad de usar tijeras. Posee una alta adhesión inicial en piel seca y moderada en piel húmeda. Es versátil y segura para aplicaciones de corta duración que requieren rapidez y facilidad de manejo, incluso con guantes.

Ventajas

• Permite el normal funcionamiento e intercambio gaseoso de la piel.
• Evita la maceración y el compromiso de la integridad de la piel al ser porosa.
• Permite un fácil corte bi-direccional: tanto en forma longitudinal como transversal sin necesidad de usar tijeras u otros dispositivos corto punzantes
• Puede cortarse en tiras más angostas según la necesidad clínica y el tipo de paciente
• Buena resistencia a la penetración del agua o la humedad de la piel (sudor)
• Transparencia que permite observar la piel. Menos notorio que respaldo de papel.
• Permite visualizar el sitio de aplicación. Facilita la detección de problemas en forma precoz (ej. Hebitis, irritación)

beneficios

• Seguridad
• Versatilidad
• Comodidad
• Fácil de usar
• Estético
• Complacencia

Ventajas

• Permite el normal funcionamiento
• intercambio gaseoso de la piel
• Evita la maceración y el compromiso de la integridad de la piel. No es oclusivo
• Suave con la piel. Ideal para ser usada en pacientes con piel delicada o sensible (niños, ancianos) o en vendajes con alta frecuencia de cambio.
• Buena adaptabilidad a sitios anatómicos complejos
• Excelente apariencia que mimetiza el color de la piel

Beneficios

• Seguridad
• Comodidad
• Protección
• Versatilidad
• Estética
• Complacencia

• Hipoalérgico: reduce el riesgo de una reacción alérgica en el paciente. Suave con la piel. Balance adhesivo optimizado. Adhesión inicial baja que incrementa con el paso del tiempo. Ideal para . aplicaciones de larga duración (>72hrs.)
• Buena adhesión en pieles húmedas debido a estado febril o condición climática calurosa o húmeda. Menor desprendimiento no programado de la cinta.
• Mínimo residuo del adhesivo post remoción.
• Versatilidad
• Estética
• Complacencia

• Seguridad
• Confiabilidad
• Ahorro de tiempo
• Ahorro de dinero
• Mayor Productividad
• Mejor calidad de salud

• Permite corte recto y estético sin necesidad de usar tijeras.

• Fácil de usar
• Conveniencia.

Aspectos Claves

• N95 con calificación aprobada por NIOSH Aprobado por la FDA para su uso como barbijo quirúrgico
• Resistente a los fluidos de 120 mmHg
• Clasificación de inflamabilidad Clase |
• Broche para la nariz ajustable
• Bandas para la cabeza trenzadas y grapadas

Composición del material

• Correas: polisopreno trenzado
• Grapas: acero
• Espuma nasal: espuma de poliuretano
• Filtro: polipropileno/ poliéster
• Armazón: polipropileno
• Tejido de cubierta: polipropileno
• No se fabrica con látex de goma natural
• Peso aproximado del producto: 0,40 oz

Aprobaciones y Normas

• Respirador N95 aprobado por NIOSH
• Cumple con los requisitos N95 del CFR 84, NIOSH 42, respecto a tener una eficiencia de filtración mínima del 95 % contra aerosoles sólidos y líquidos que no contienen aceite.
• Número de aprobación del NIOSH: TC-84A-0006
• Aprobado por la FDA para su uso como barbijo quirúrgico
• Dispositivo médico de Clase | de Health Canada
• Eficiencia de la filtración bacteriana F2101 >99 % BFE (eficacia de filtración bacteriana)
• Factor de protección asignado (APF 10) por la OSHA de los EE. UU. y la CSA de Canadá

Descripción

El respirador desechable 3M Aura 1870+ ha sido diseñado especialmente para proteger contra material particulado a los usuarios que laboran en el área de la salud. Está destinado a reducir la exposición a ciertas partículas en el aire, incluyendo las generadas por electrocauterización, cirugía con láser, entre otros. Además, cumple con las directrices establecidas por el Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de Estados Unidos, para el control de la exposición a Mycobacterium Tuberculosis.

Adicionalmente, este respirador ha sido aprobado por la FDA para ser utilizado como una mascarilla quirúrgica, dado que resiste las salpicaduras de fluidos, sangre y otros materiales infecciosos en forma de partículas o presentes sobre partículas. Este respirador puede ser usado en quirófanos, clínicas, centros de atención primaria, partos y nacimientos, laboratorios clínicos, emergencias y/o planes de preparación pandémica, entre otros.

Su diseño único de tres paneles se ajusta a la mayoría de tamaños de cara y formas de cabeza, permitiendo la estandarización de un solo respirador.

Características

• No contiene componentes hechos de látex de caucho natural.
• El medio filtrante patentado por 3M ha sido diseñado para entregar el mayor confort al momento de respirar.
• Clip nasal ajustable ayuda a proporcionar un sello seguro ajustado a la medida de cada usuario
• Cuenta con una suave espuma nasal y materiales interiores lisos que se ajustan comodamente a la piel
• Innovadora pestaña en la barbilla facilita su posicionamiento, colocación y ajuste.
• Compatible con una gran variedad de lentes
• El panel superior en relieve ayuda a reducir el empañamiento de los lentes y el panel de la nariz ayuda a mejorar el campo de visión.
• Su diseño plegable permite un almacenamiento conveniente y facilita su portabilidad
• Empaque individual que ayuda a proteger el respirador de la contaminación antes de su uso

Certificaciones y Aprobaciones

Este respirador ha sido Certificado por NIOSH (National Institute for Occupational Safety And Health) de Estados Unidos bajo la especificación N95 de la norma 42CFRS4.

• Cumple con las directrices establecidas por el Centers for Disease Control and Prevention (CDC) de Estados Unidos. para el control de la exposición a Mycobacterium Tuberculosis
• Presenta una Eficacia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 99% según lo indicado en la norma ASTM F2101
• Presenta el mayor nivel de resistencia a los fluidos de acuerdo con la norma ASTM F 1862. a 160 mm Hg.

Los pacientes anestesiados no pueden regular su temperatura

La respuesta fisiológica del cuerpo a la anestesia pone en riesgo de hipotermia inadvertida prácticamente a cada paciente quirúrgico anestesiado, independientemente de la edad, el sexo 0 el estado físico. Las investigaciónes muestran que la temperatura central del cuerpo disminuye rápidamente (hasta 1,6 “C solo en la primera hora') después de la inducción de la anestesia.

Desafortunadamente, la hipotermia inadvertida sigue siendo una complicación demasiado frecuente y costosa de la cirugía, a menudo asociada con tasas más altas de mortalidad”, hospitalizaciones más prolongadas* y una mayor tasa de infección en las heridas".

Mantas bajo paciente

Mantas intraoperatorias

Mantas para postoperatorio

La buena noticia: la hipotermia inadvertida se puede prevenir fácilmente

Los estudios muestran que la administración de calor al paciente en la fase perioperatoria para mantener una temperatura central de 36,0 *C o superior, ayuda a mejorar los resultados, ya que reduce la frecuencia de las complicaciones que a menudo están asociadas con la hipotermia inadvertida. El calentamiento con aire forzado ofrece un método seguro, simple y económico de prevenir la hipotermia inadvertida y sus complicaciones.

El paquete de pruebas Bowie & Dick Comply™ 00135LF, consiste de una hoja con indicador químico sensible a la presencia del vapor, ubicada dentro de un paquete de pruebas construido de materiales porosos (hojas de papel), ubicados entre dos capas de material impermeable (parte superior e inferior). El paquete de pruebas se encuentra empacado en material no tejido descartable.

Todos los indicadores químicos utilizados son libres de plomo. La hoja primaria de Bowie & Dick; permite detectar la presencia de bolsas de aire para determinar un adecuado vacío de aire. Cuando se remueve exitosamente el aire del interior de la cámara; cruz de San Andrés modificada, cambia; pasando de color amarillo a color marrón oscuro. Adicionalmente, el paquete de pruebas incluye una hoja de alerta temprana en la parte inferior del paquete. Esta hoja contiene un círculo amarillo en su centro, que cambia totalmente a marrón oscuro al ser evaluados equipos sin problemas.

En el caso de equipos que evidencian una pérdida de la capacidad de remover aire, este círculo amarillo cambiara parcialmente o no cambiara de color; evidenciando que el equipo tiene una reducida capacidad de remover aire de la cámara. Esta indicación permite establecer que en un futuro cercano, el equipo debe ser sometido a inspección, mantención y/o reparación.

Los paquetes de prueba Bowie & Dick Comply™ 00135 LF con hoja de alerta temprana permiten determinar la idoneidad de uso inmediato del equipo y simultáneamente, permiten entregar información predictiva del comportamiento futuro de los Esterilizadores de vapor con sistemas de pre vacío (Venturi o bomba de pre vacío)

El uso de Paquetes de Prueba Bowie & Dick para monitorear la remoción de aire en esterilizadores a vapor, es parte fundamental de un adecuado monitoreo de la esterilidad de cargas y forma parte de un portafolio integral de soluciones para el monitoreo de la esterilidad de los productos.

Características:

El paquete de pruebas Bowie & Dick Comply™ 00135 LF; se encuentra construido de hojas de papel, una capa de espuma reticulada, capas de material impermeable, empacado en material desechable. Cuenta con indicadores químicos Tipo 1 de exposición en el exterior del producto y con hojas de prueba específicas para determinar la remoción de aire y fallas futuras (Indicador Químico Tipo 2).

Ventajas:

El monitoreo diario de los equipos esterilizadores de vapor con sistemas de pre vacío (Venturi o bomba de pre vacío) y la capacidad de remover aire, es fundamental en el funcionamiento de un equipo y del resultado de la esterilización. Los paquetes de prueba Bowie & Dick Comply™ 00135LF, permiten entregar el resultado de las pruebas de vacío y adicionalmente; proveer información predictiva de potenciales fallas futuras en el sistema de vacío.

Beneficios:

El uso de paquetes de prueba Bowie & Dick Comply™ 00135 con hoja de alerta temprana, permite detectar potenciales fallas futuras y de esta forma ayudarle a planificar la mantención necesaria del equipo con antelación. Esto le permite realizar una adecuada planificación de las cargas que debe entregar de acuerdo a la Tabla Quirúrgica de su Hospital.

Los indicadores químicos utilizados son libres de plomo, lo que permite su uso seguro para sus operadores

Racional:

La esterilización por vapor requiere el contacto del agente esterilizante (vapor) con cada uno de los dispositivos o materiales a esterilizar, durante el tiempo de contacto establecido en función de la temperatura de esterilización (e.g. 4 minutos @ 134ºC).

La presencia de aire dentro de la cámara, evita que el vapor se encuentre en contacto con los dispositivos, reduciendo el tiempo de contacto y afectando la esterilidad del ciclo.

La verificación de una adecuada remoción de aire es fundamental, toda vez que el aire caliente no cuenta con la misma capacidad de esterilizar dispositivos médicos al ser comparado con el vapor saturado

Frecuencia:

Las pruebas de Bowie & Dick deben ser realizadas diariamente, de acuerdo a recomendaciones AAMI, CSA, ISO y regulaciones locales; en todos los equipos esterilizadores por pre vacío.

Estándares de referencia:

i. AAMI St79:2010, 2011 & 2012 10.7.6.1: la Prueba de Bowie & Dick debe ser realizada cada día que el esterilizador es utilizado, antes de una carga con material a esterilizar. Un Indicador químico tipo 2 debe ser utilizado para este proceso. Un ciclo reducido (ciclo sin fase de secado) deben ser realizado antes de realizar la prueba. Si el esterilizador se utiliza de manera continua, la prueba puede ser realizada a cualquier hora y debe ser realizada a la misma hora todos los días.

ii. ISO 15882:2008 6.2. Indicadores tipo 2 “La penetración del vapor o prueba de remoción de aire debe ser realizada en una cámara vacía. Las instrucciones del fabricante deben ser seguidas durante el uso de este indicador”,

iii. CSA Z314.3-14 “Esterilización por vapor efectiva en instituciones de salud”: 8.6.3.4.1: Para esterilizadores con sistemas de remoción dinámico de aire, la prueba de vacío se debe realizar diariamente. Se requiere suficiente vacío de aire para lograr penetración de vapor y que entre en contacto con la superficie de los dispositivos. La prueba de remoción de aire está definida en el estándar ISO 11140-5.